Американската Администрација за храна и лекови (ФДА) одобри нов третман со моноклонални антитела што делува против сојот омикрон на вирусот што предизвикува ковид-19.

Моноклоналните антитела се лабораториски направени протеини кои ја имитираат способноста на имунолошкиот систем да се бори против штетните патогени како што е коронавирусот. Бебтеловиб, произведен од Ели Лили, е моноклонално антитело дадено со интравенска инјекција.

Бебтеловиб може да се користи за лекување на луѓе над 12 години кои имаат благ до умерен ковид-19 и кои се изложени на висок ризик од тешка болест или за кои други опции за третман не се достапни или клинички соодветни.

Не е дозволено за хоспитализирани пациенти или оние на кои им е потребна терапија со кислород.

Лабораториските тестови покажаа дека се чини дека третманот делува против омикрон, вклучително и подваријантата BA.2, попозната како стелт омикрон, пишува CNN.

Во студија со луѓе кои биле со низок ризик од тешка болест, третманот го намалил времето кога некој со Ковид-19 имал симптоми, во споредба со луѓето кои не го користеле. Намалување на вирусното оптоварување пет дена по третманот, исто така, беше забележано во групата bebtelomab.

Со доаѓањето на видовите како што е омикрон, опциите за третман остануваат ограничени. Лили со задоволство нуди друга опција за третман за да помогне во решавањето на тековните потреби на пациентите и здравствените работници кои продолжуваат да се борат со оваа пандемија, рече д-р Даниел Сковронски, главен научник.

Медицински службеник и претседател на истражувачката лабораторија Лили, се вели во соопштението.

Можните несакани ефекти на бебтеломаб вклучуваат реакција на местото на пункција, гадење и повраќање.

Со други третмани со моноклонални антитела, научниците забележале ретки, но сериозни настани, вклучувајќи анафилакса, реакции поврзани со инфузија и хиперсензитивност, а овие работи може да се случат со бебтеловаб, соопшти ФДА.

Денешната акција му става на располагање уште едно моноклонално антитело кое покажува активност против омикрон, во време кога се обидуваме дополнително да ја зголемиме понудата, рече д-р Патриша Кавакони, директор на Центарот за евалуација и истражување на лекови при ФДА.

Таа додаде дека „ова одобрување е важен чекор во задоволувањето на потребата од повеќе алатки за лекување на пациентите бидејќи продолжуваат да се појавуваат нови видови на вирусот“.

ФДА ја ограничи употребата на третманот со моноклонални антитела на Регенерон и претходните верзии на овие третмани со Ели Лили во јануари, бидејќи тие веќе не делуваат против сојот омикрон, кој беше доминантен вид во оптек со недели и сега ги претставува сите нови случаи во Соединетите држави. држави.

Овие третмани се фокусираа на делот од вирусот што се промени со омикрон.

Здравствените експерти рекоа дека се внимателни оптимисти за траекторијата на пандемијата делумно затоа што земјата има пристап до повеќе третмани, како што се моноклонални антитела, од кога било досега.

Сотровимаб, моноклонален третман развиен од GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology, сè уште се смета дека делува против соевите на омикрон.

Војската на САД потпиша договор од 855 милиони долари со АстраЗенек за Евушолд, коктел со антитела кој делува и против омикрон.



Republika.mk - содржините, графичките и техничките решенија се заштитени со издавачки и авторски права (copyright). Крадењето на авторски текстови е казниво со закон. Дозволено е делумно превземање на авторски содржини (текст и фотографии) со ставање хиперлинк до содржината што се цитира.