Skip to main content

Во февруари „Република“ ќе објави интервјуа со докторите кои се столб на националната кампања „Ги запознаваме ретките болести“

Здружение „Ретко е да си редок“

Месецот февруари, симболот на реткоста, и оваа година е посветен на оние кои се соочуваат со специфични и тешки медицински предизвици. Во рамките на националната кампања „Ги запознаваме ретките болести“, „Република“ има особена чест и одговорност да биде домаќин на серија интервјуа со луѓето кои се столбовите на оваа иницијатива.

Целата оваа приказна започна од визијата и непоколебливата храброст на една мајка — Гордана Лолеска. Соочена со предизвиците што ги носи ретката болест во сопственото семејство, таа ја препозна итноста дека на Македонија ѝ е потребна гласна кампања и едукација. Нејзината иницијатива стана моќен движеч кој околу себе ги обедини најдобрите медицински умови во државата.

Веќе осум години, оваа група еминентни професионалци несебично го вложуваат својот труд, знаење и време за да ја извадат „реткоста“ од сенка. Во текот на февруари, ќе имате можност одблизу да се запознаете со размислувањата и посветеноста на:

Проф. д-р Велибор Тасиќ (Педијатриски нефролог): Научен авторитет со светско реноме и доајен на педијатриската нефрологија. Како еден од најголемите поддржувачи на кампањата од самиот почеток, тој е неуморен едукатор кој веќе 8 години ја прави сложената наука достапна за секого.

фото: Здружение „Ретко е да си редок“

Проф. д-р Дијана Плашеска Каранфилска (Генетичар): Чуварот на нашиот генетски код. Нејзиниот научен придонес во кампањата е непроценлив, помагајќи ни веќе осум години да ги дешифрираме најсложените генетски записи кои се во коренот на ретките болести.

фото: Здружение „Ретко е да си редок“

Проф. д-р Александра Јанчевска (Педијатриски ендокринолог): Експерт чија прецизност во дијагностиката на хормоналните и метаболните нарушувања е незаменлив патоказ. Преку нејзиниот долгогодишен ангажман, таа внесува светлина во сложениот мозаик на симптоми кај најмладите пациенти.

фото: Здружение „Ретко е да си редок“

Д-р Нора Абази Емини (Педијатриски нефролог): Професионалец кој со иста доза знаење и емпатија пристапува кон секој случај. Нејзиниот осумгодишен континуитет во кампањата е доказ за нејзината решеност ниту едно дете да не остане без глас и соодветна грижа.

фото: Здружение „Ретко е да си редок“

Овие интервјуа не се само медицински разговори – тие се сведоштво за интелектуалниот алтруизам и силниот спој помеѓу родителската борба и врвната наука. Следете нè и откријте ги приказните зад професионалните титули, напишани од луѓето кои со години се верни сопатници на кампањата „Ги запознаваме ретките болести“.

Поврзани вести