елеонора тодоровска Archives - Република https://republika.mk/tema/eleonora-todorovska/ За подобро да се разбереме Sun, 24 Mar 2024 07:33:02 +0000 mk-MK hourly 1 https://republika.mk/wp-content/uploads/2018/11/cropped-favicon-32x32.png елеонора тодоровска Archives - Република https://republika.mk/tema/eleonora-todorovska/ 32 32 Да помогнеме на малата Елеонора! Не оди, не зборува, не голта… https://republika.mk/zivot/servisi/da-pomogneme-na-malata-eleonora-ne-odi-ne-zboruva-ne-golta/ Sat, 23 Mar 2024 20:41:38 +0000 https://republika.mk/?p=757940

Елеонора се бори со ретка генетска болест леукодистрофија која што се јавува кај едно од 100.000 раѓања во светот. Од дете со совршен развој, претходните пет години таа ги минува низ болничките ходници бидејќи не може да оди, да зборува, отежнато голта и има чести еполептични напади. Со помош на двата третмани со матични клетки направени од докторитие во турската болница Лив Хоспитал состојбата на Елеонора не прогресира, но се подобрува.

Затоа докторите препорачуваат што поскоро да се направи уште еден, трет третман со матични клетки очекувајќи уште поголемо подобрување на состојбата.

За целта да биде остварена потребни се над 20.000 евра, но ние нејзните родители не можеме без нејзината помош!
Ви благодариме однапред!

Буџет на проектот
Потребни се 19000 евра за трансплантација на матични клетки, но средствата кои што се потребни за авионски карти, хотелско сместување, физикална терапија, дополнителни дијагностички анализи, дополнителни медикаменти кој што ќе ги препишат од болницата се дополнителен трошок за кои што се уште не го знаеме точниот износ. Со закажувањето на третманот од страна на болницата ќе не информираат за точната сума и ние ќе ве известиме дополнително.

ЛИНК ЗА ДОНАЦИИ

The post Да помогнеме на малата Елеонора! Не оди, не зборува, не голта… appeared first on Република.

]]>

Елеонора се бори со ретка генетска болест леукодистрофија која што се јавува кај едно од 100.000 раѓања во светот. Од дете со совршен развој, претходните пет години таа ги минува низ болничките ходници бидејќи не може да оди, да зборува, отежнато голта и има чести еполептични напади. Со помош на двата третмани со матични клетки направени од докторитие во турската болница Лив Хоспитал состојбата на Елеонора не прогресира, но се подобрува. Затоа докторите препорачуваат што поскоро да се направи уште еден, трет третман со матични клетки очекувајќи уште поголемо подобрување на состојбата. За целта да биде остварена потребни се над 20.000 евра, но ние нејзните родители не можеме без нејзината помош! Ви благодариме однапред! Буџет на проектот Потребни се 19000 евра за трансплантација на матични клетки, но средствата кои што се потребни за авионски карти, хотелско сместување, физикална терапија, дополнителни дијагностички анализи, дополнителни медикаменти кој што ќе ги препишат од болницата се дополнителен трошок за кои што се уште не го знаеме точниот износ. Со закажувањето на третманот од страна на болницата ќе не информираат за точната сума и ние ќе ве известиме дополнително. ЛИНК ЗА ДОНАЦИИ

The post Да помогнеме на малата Елеонора! Не оди, не зборува, не голта… appeared first on Република.

]]>